השפעות פירוק UV בפולימרים
שינויים במבנה הכימי – בליה טבעית היא בדרך כלל פירוק חמצוני המייצר הידרופרוקסידים, קבוצות הידרוקסיל, קבוצות קרבוניל וקשרים צולבים, אותם ניתן לזהות באמצעות ספקטרוסקופיה IR, UV ו-NMR.
שינויים פני השטח - רוב הפירוק החמצוני מתרחש על פני השטח של חומרים פולימריים מכיוון שתהליך החמצון אינטנסיבי יותר על פני השטח בשל הזמינות הגבוהה יותר של חמצן וטמפרטורה גבוהה. כתוצאה מכך, עקב בליה, נוצרת שכבה חיצונית שבירה על פני הפולימר, אותה ניתן לראות בעזרת SEM או מיקרוסקופ אופטי.
שבירות - תהליכי פירוק חמצוני רבים עלולים להוביל להתפרקות של פולימרים, אשר ניתן לבדוק בקלות באופן ידני.
יצירת רדיקלים חופשיים - כמעט כל תהליכי הפירוק הם תגובות של רדיקלים חופשיים, וניתן לזהות יצירת סוגים שונים של רדיקלים חופשיים באמצעות ספקטרוסקופיה של תהודה ספין אלקטרונים.
שינוי במשקל מולקולרי – ירידה במשקל מולקולרית עקב תהליכי ניתוק שרשרת היא תופעה שכיחה במהלך פירוק פולימרים. ויסקומטריה ו-GPC הן טכניקות נפוצות לחקר היבט זה של פירוק פולימר.
אובדן תכונות מכניות - שינויים במבנה הכימי ובתהליכי ביקוע השרשרת באים לידי ביטוי באובדן תכונות מכניות של חומרים פולימריים מושפלים.
פגיעה בשקיפות - ניתן אפילו לראות זאת באופן ידני, חומרים פולימריים שקופים מאבדים את השקיפות שלהם כשהם מתכלים. זה נובע מהיווצרות של מורפולוגיות שונות כאשר הפולימר מתפרק. זה גורם לאי-הומוגניות במסה של החומר הפולימר שמפזר אור נכנס במקום לשדר אותו. בסופו של דבר החומר הפולימרי מאבד את השקיפות שלו.
ההבנה של מנגנוני השפלה מסובכת על ידי גורמים כמו מורפולוגיה, תהליכי דיפוזיה ואינטראקציות תוספים.
במדריך זה, תכירו את מייצבי ה-UV השונים המשמשים עם פלסטיקים הנדסיים אלו. תוכל להבין את הפונקציונליות של מייצבי UV שונים עבור פלסטיקה הנדסית שונה כגון פוליאמיד, פוליאסטר, פוליקרבונט וכו' המבוקשים יותר. נתחיל עם חומר פופולרי - פוליאמיד.
